T3W-I9X-001Transceiver

Manuel Utilisateur Carte d’interface I 9x Carte d’interface I 9x – M00-I9X-001.doc Rev 1 2 Copyright © 2006 TéléMédic Inc. Tous droits réservés. Ce matériel est protégé par les lois canadiennes sur la contrefaçon. Il ne peut être reproduit, distribué ou altéré de quelques façons que ce soit par d’autres entités que TéléMédic, sauf en cas de consentement écrit de la part de TéléMédic. Tous les efforts nécessaires ont été faits pour assurer que l’information inscrite dans ce document soit complète et précise au moment de l’impression, mais notez que l’information est sujette au changement sans préavis. Déclaration de conformité Cet appareil est enregistré par CSA International comme certifié. Pour visualiser les certificats de déclaration officiels, référez-vous à la documentation en ligne sur le site web de TéléMédic : http ://www.telemedic.ca Cet appareil est conforme à la norme des appareils radio de faible puissance d’Industrie Canada CNR-210. Numéro de certification 6418A-I9X001 Cet appareil est conforme à la norme de transmission de fréquences radio intentionnelle de la FCC (Commission Fédérale des Communications) Numéro d’identification FCC ID : T3W-I9X-001 Garantie Référez-vous au feuillet de garantie fourni avec ce produit pour connaître la garantie limitée offerte sur ce produit par TéléMédic. Marque de commerce TéléMédic, le logo de TéléMédic et VieGie Med sont des marques de commerce enregistrées. Les autres marques et nom de produit mentionnés dans ce document sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Information de commande Vous pouvez commander des mises à jour de ce document directement sur le site web de TéléMédic, soit http://www.telemedic.ca . Commentaires TéléMédic apprécie tous les commentaires de ses clients concernant ce manuel. S.V.P. envoyez vos commentaires directement à [email protected]. Support Pour toutes questions techniques ou défectuosités, veuillez contacter le service de support aux utilisateurs de TéléMédic au 450-250-1414 ou à [email protected] Signification des symboles dans ce manuel : Attention. Élément critique qui doit être respecté pour assurer la sécurité, la fonctionnalité et l’efficacité de l’appareil. Important. Élément important à considérer dans l’utilisation de cet appareil. Signification des symboles de l’appareil : Attention. Consulter les documents accompagnant l’appareil. Ce manuel ainsi que les sections associées sur le site Internet de TéléMédic Inc devraient être consultés avant l’utilisation de l’appareil. Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique d’équipement médical CAN/CSA C22.2 No.601.1, CAN/CSA C22.2 No.60601-1-1 et UL 2601- 1. Ainsi que les exigences de compatibilité électromagnétique d’appareil médical CAN/CSA C22.2 No 60601-1-2. Cet appareil est conforme à la partie 15 (dispositifs à radio fréquence) des règlements de la FCC (Commission Fédérale des Communications) pour les États-unis. Cet appareil intègre un transmetteur de fréquences radio dont les rayonnements sont non ionisants. Carte d’interface I 9x – M00-I9X-001.doc Rev 1 3 La carte d’interface I 9x Certains patients nécessitent une gamme élargie d’appareils de détection de signes vitaux. La carte d’interface I 9x permet d’incorporer au système de TéléMédic des périphériques médicaux comme un glucomètre, un tensiomètre, une balance, etc ayant une interface pour la communication de données. La carte d’interface I 9x est donc jumelée à l’appareil que vous devez utiliser. Elle sert à capter et enregistrer les données recueillies par votre appareil pour en assurer la transmission par radiofréquence (RF) des données à la base de communication E 90 . Il est fortement recommandé de lire ce manuel avant d’utiliser la base de communication M 93 . Nous décrivons dans cette section : • les composantes principales; • le fonctionnement et les modalités d’utilisation de l’appareil; • les précautions d’utilisation; • le nettoyage; • les vérifications fonctionnelles préventives; • l’utilisation optimale; Carte d’interface I 9x – M00-I9X-001.doc Rev 1 4 Composantes principales Figure 1 Composantes de la carte Interface I9x Carte d’interface I 9x – M00-I9X-001.doc Rev 1 5 Fonctionnement et modalités d’utilisation de l’appareil La carte d’interface I 9x capte les signes vitaux recueillis par vos appareils médicaux (glucomètre, pèse- personne, tensiomètre, etc.) qui possèdent une sortie de communication de données. En tant que patient, vous n’avez qu’à utiliser vos appareils médicaux comme à l’habitude et la carte d’interface I 9x s’occupera de l’acquisition et de la transmission des données de façon automatisée. Statut de l’appareil Le voyant lumineux tricolore (numéro 3 de la figure 1) indique le statut de la carte d’interface I 9x. Le tableau suivant détaille les différents états possibles de ce voyant. ÉTAT DE LA CARTE D’INTERFACE VOYANT LUMINEUX DESCRIPTION Pile faible Clignotement jaune aux 6 secondes La pile est faible. La carte I 9x ne fonctionne plus et est en attente du branchement de la prise d’alimentation. Recharge de la pile Clignotement orange aux 6 secondes La pile se recharge; tout est bien branché et la carte d’interface I 9X est toujours fonctionnelle. Acquisition Vert en continu suivi de clignotement vert (si il y a des données présentes) La carte I 9x est en cours de lecture des signes vitaux de l’appareil médical qui y est branché. Matériel non détecté ou données non présentes Vert en continu suivi d’aucun clignotant vert ou suivi de clignotement orange La carte I 9X n’a pas réussi à effectuer la lecture des signes vitaux de l’appareil médical qui y est branché. Appareil I 9X non fonctionnel Jaune clignote en continu La carte I 9X doit être remplacée. Communiquez avec le support technique de TéléMédic. Tableau 1 Description des voyants lumineux Recharge de la pile La pile doit être chargée pendant environ 4 heures avant sa première utilisation. Sur la prise d’alimentation (numéro 6 de la figure 1), brancher la fiche du bloc d’alimentatio…

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669000.DOC Spécification d'étiquettage Page(1de3) Date : 21/03/06 Fichier : Q01-038 Rév: B Portée / Parent Nom du produit / assemblage / sous assemblage : Sous assemblage carte Interface I9x-001 # de produit / assemblage / sous assemblage : 32-009 Contrôle des changements Rév Date Description Auteur A 070306 Première ébauche Sylvain Paradis B 210306 Modification de l’étiquette et ajout du positionnement Sylvain Paradis C 230306 Modification du numéro d’industrie Canada Sylvain Paradis 0 020506 Modification des dimensions, Numéro de modèle I9X-001, Sylvain Paradis Description de l’étiquetage L’étiquette suivante sert à identifier le produit de la carte interface I9x-001. Cette étiquette sera placée sur le boîtier de l’unité. Le matériel utilisé doit être approuvé CSA. Dimensions: 1,125’’ x 1,250’’. Matériel Permaprint 3S (IMS) Contenu renseignements suivants doivent apparaître sur l’étiquette: Le nom de l’instrument (Modèle), nom et adresse du fabricant, l’identificateur (P/N), numéro de contrôle (S/N), code à barre du S/N, I.D. numéro unique de l’appareil. Numéro d’industrie Canada IC : 6418A-I9X001 Numéro d’identification FCC FCC ID : T3W-I9X-001 Logo CSAus et FCC Description du numéro de contrôle (numéro de série) Ex : 50050001 (LLAAUUUU) • LOT : (LL) deux décimales – Identification du lot de fabrication le numéro se réinitialise au début de chaque année. • Année de l’ordonnancement : (AA) deux décimales 669000.DOC Spécification d'étiquettage Page(2de3) Date : 21/03/06 Fichier : Q01-038 Rév: B Contenu (suite) • Unité : (UUUU) quatre décimales – Numéro d’identification de l’unité. Le numéro est remis à un (1) pour chaque nouveau LOT. Les numéros de série attribués doivent être enregistrés dans une base donnée. Description de l’identificateur 32-009 Modèle(s) fichier joint Labelview (lbl-10-034.lbl) Échantillon Apposer un échantillon de l’étiquette ci-dessous. 669000.DOC Spécification d'étiquettage Page(3de3) Date : 21/03/06 Fichier : Q01-038 Rév: B Positionnement Le positionnement de l’étiquette doit être comme suit : Approbation Approuvé par : Date :

FCC Part 15 Subpart C, 15.249 : August 2005 Test Report: 6W61089.2 Applicant: Telemedic Inc 6700 Av Choquette bur 200 St-Hyacinthe, Quebec J2S 8L1 Apparatus: Carte Interface I9x FCC ID: T3W-I9X-001 In Accordance With: FCC Part 15 Subpart C, 15.249 Operation in the 902-928MHz, 2400 - 2483.5 MHz, 5725-5850MHz and 24.0-24.25 GHz Tested By: Nemko Canada Inc. 303 River Road Ottawa, Ontario K1V 1H2 Authorized By: Jin Xu, Wireless Specialist Date: May 4, 2006 Total Number of Pages: 18 Nemko Canada Inc. REPORT SUMMARY Report Number: 6W61089.2 FCC ID: T3W-I9X-001 Specification: FCC Part 15 Subpart C, 15.249 Page 2 of 18 Report Summary These tests were conducted on a sample of the equipment for the purpose of demonstrating compliance with Part 15, Subpart C. Radiated tests were conducted in accordance with ANSI C63.4-2003. Radiated emissions are made on an open area test site. A description of the test facility is on file with the FCC. The assessment summary is as follows: Apparatus Assessed: Carte Interface I9x Specification: FCC Part 15 Subpart C, 15.249 Compliance Status: Complies Exclusions: None Non-compliances: None Report Release History: Original Release Author: Jason Nixon, Telecom Specialist Note that the results contained in this report relate only to the items tested and were obtained in the period between the date of initial receipt of samples and the date of issue of the report. This test report has been completed in accordance with the requirements of ISO/IEC 17025. Nemko Canada Inc. authorizes the applicant to reproduce this report provided it is reproduced in its entirety and for use by the company’s employees only. Any use which a third party makes of this report, or any reliance on or decisions to be made based on it, are the responsibility of such third parties. Nemko Canada Inc. accepts no responsibility for damages, if any, suffered by any third party as a result of decisions made or actions based on this report. Nemko Canada Inc. REPORT SUMMARY Report Number: 6W61089.2 FCC ID: T3W-I9X-001 Specification: FCC Part 15 Subpart C, 15.249 Page 3 of 18 TABLE OF CONTENTS Report Summary......................................................................................................................................... 2 Section 1 : Equipment Under Test............................................................................................................. 4 1.1 Product Identification .................................................................................................................................4 1.2 Samples Submitted for Assessment............................................................................................................4 1.3 Theory of Operation ...................................................................................................................................4 1.4 Technical Specifications of the EUT ..........................................................................................................5 1.5 Block Diagram of the EUT.........................................................................................................................5 Section 2 : Test Conditions......................................................................................................................... 6 2.1 Specifications .............................................................................................................................................6 2.2 Deviations From Laboratory Test Procedures ............................................................................................6 2.3 Test Environment .......................................................................................................................................6 2.4 Test Equipment...........................................................................................................................................6 Section 3 : Observations ............................................................................................................................. 7 3.1 Modifications Performed During Assessment ............................................................................................7 3.2 Record Of Technical Judgements ...............................................................................................................7 3.3 EUT Parameters Affecting Compliance .....................................................................................................7 3.4 Test Deleted................................................................................................................................................7 3.5 Additional Observations .............................................................................................................................7 Section 4 : Results Summary ..................................................................................................................... 8 4.1 FCC Part 15 Subpart C : Test Results ........................................................................................................9 Appendix A : Test Results ........................................................................................................................ 10 Clause 15.215(c) 20dB Bandwidth ......................................................................................................................10 Clause 15.207(a) Powerline Conducted Emissions .............................................................................................11 Clause 15.249(a) Radiated emissions not in Restricted Bands ............................................................................15 Appendix B : Setup Photographs ............................................................................................................ 16 Appendix C : Block Diagram of Test Setups .......................................................................................... 1…

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Conducted Emissions Setup: Spurious Emissions Setup: